Personalizing Colorectal Cancer Medicine – The KRAS Biomarker

La médecine personnalisée

En pratique clinique, on entend par médecine personnalisée l’utilisation de nouvelles méthodes d’analyse moléculaire visant à assurer une meilleure prise en charge de la maladie dont souffre un patient, ou encore d’une prédisposition à cette maladie. Elle vise l’atteinte de résultats médicaux optimaux en aidant les médecins et les patients à choisir parmi les diverses options thérapeutiques celles qui sont susceptibles de donner les meilleurs résultats selon les profils génétique et environnemental du patient1.

L’avenir des traitements contre le cancer, de même que des stratégies de prévention et de dépistage, sera modelé par l’utilisation de biomarqueurs tumoraux plus efficaces. Les biomarqueurs sont des molécules biologiques présentes dans le sang, dans les liquides corporels et les tissus organiques ou dans la tumeur elle-même. Les biomarqueurs ont, en somme, le potentiel de mener à la découverte de traitements novateurs, de simplifier le processus de développement des médicaments et de venir en aide aux patients en leur offrant des traitements adaptés à leur constitution génétique.

La médecine personnalisée est porteuse d’une promesse, celle d’améliorer l’innocuité et l’efficacité du traitement médical que reçoit chaque patient, surtout en présence de maladies mortelles comme le cancer.

 

1 Personalized Medicine Coalition. Position de principe. Consulté le 19 novembre 2008.  

La médecine personnalisée pourrait avoir un véritable impact sur l’avenir des soins de santé et cela, dans plusieurs secteurs déterminants, soit :

  • Le diagnostic : l’obtention d’information génétique pourrait contribuer à préciser davantage la variante génétique de la maladie dont souffre un patient, ou encore sa prédisposition à certaines maladies.
  • La sélection des patients : les biomarqueurs peuvent aider les médecins à orienter leurs décisions quant aux traitements à administrer à leurs patients en fournissant de l’information qui permet de déterminer quels patients sont les plus susceptibles de réagir favorablement à un traitement donné.
  • La mise au point de médicaments : en combinant les données sur la génétique et sur la pertinence biologique d’un médicament, les entreprises de recherche pharmaceutique peuvent être en mesure de prendre des décisions plus rapides et plus éclairées tout au long du processus de développement d’un médicament.